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Wilson disease presents as a rare genetic disorder that results in excessive storage of copper within multiple organs. This deteriorating condition can impact the liver, brain, eyes, and other systems. Symptoms vary widely often manifest liver damage, neurological problems, and eye issues. Early detection and treatment play a vital role in slowing
Wilson disease is a rare genetic condition that leads to the build-up of copper throughout multiple organs. This progressive condition can affect the liver, brain, eyes, and other systems. Symptoms range widely often manifest liver damage, neurological problems, and eye issues. Early identification and treatment are crucial in slowing down the prog
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